Bộ xét nghiệm định lượng β-HCG ANBIO

Mục đích sử dụng

Β-HCG Rapid Test Kit được sử dụng cùng với Máy xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Anbio FIA để định lượng nồng độ Human chorionic gonadotropin (β-HCG) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người.

Bản tóm tắt

Human chorionic gonadotropin (hCG) là một glycoprotein có trọng lượng phân tử là 38000, được tiết ra bởi nhau thai. Giống như các hormone glycoprotein khác (hLH, hTSH và hFSH), hCG chứa hai tiểu đơn vị khác nhau, một chuỗi α và một chuỗi β, được liên kết bằng các liên kết không cộng hóa trị. Cấu trúc chính của các tiểu đơn vị α của các hormone này hầu như giống hệt nhau, trong khi các tiểu đơn vị β của chúng, chịu trách
nhiệm về tính đặc hiệu miễn dịch và sinh học, thì khác nhau. Do đó, chỉ có thể xác định hCG cụ thể bằng cách xác định thành phần β của nó. Hàm lượng hCG được đo hầu như chỉ có từ các phân tử hCG nguyên vẹn nhưng có thể có một phần đóng góp, mặc dù thường là một phần không đáng kể trong tổng số, từ tiểu đơn vị β-HCG tự do. hCG xuất hiện trong huyết thanh của phụ nữ mang thai năm ngày sau khi cấy ghép phôi nang và nồng độ của nó liên tục tăng cho đến tháng thứ ba của thai kỳ.

Nguyên lý kiểm tra

Β-HCG Rapid Test Kit Anbio dựa trên công nghệ miễn dịch huỳnh quang. Β-HCG Rapid Test Kit Anbio sử dụng phương pháp phát hiện miễn dịch sandwich. Khi mẫu được thêm vào giếng mẫu của xét nghiệm, kháng thể β-HCG phát hiện được đánh dấu bằng huỳnh quang sẽ liên kết với kháng nguyên β-HCG trong mẫu. Khi hỗn hợp mẫu di chuyển trên ma trận nitrocellulose của Cartridge xét nghiệm bằng tác động mao dẫn, phức
hợp kháng thể phát hiện và β-HCG được bắt cặp với kháng thể kháng β-HCG đã được cố định trên Cartridge xét nghiệm. Do đó, càng có nhiều kháng nguyên β-HCG trong mẫu thì càng tích lũy nhiều phức hợp trên Cartridge xét nghiệm. Cường độ tín hiệu huỳnh quang của kháng thể phát hiện phản ánh lượng β-HCG thu được và Máy phân tích Anbio FIA hiển thị nồng độ β-HCG trong mẫu.