Test Cúm A/B và COVID-19 Genesign| Test Nhanh Kháng Nguyên

Mô tả sản phẩm
Chi tiết sản phẩm
Đánh giá sản phẩm (0)

Test Cúm A/B và COVID-19 Genesign là bộ xét nghiệm nhanh hỗ trợ phát hiện định tính kháng nguyên của virus cúm A, cúm B và SARS-CoV-2, giúp hỗ trợ phân biệt các tác nhân gây bệnh đường hô hấp có triệu chứng tương đồng.

Sản phẩm sử dụng phương pháp xét nghiệm nhanh, cho phép kiểm tra nhiều tác nhân trên cùng một bộ test, phù hợp phục vụ hoạt động xét nghiệm tại bệnh viện, phòng khám, phòng xét nghiệm và các cơ sở y tế theo hướng dẫn của nhà sản xuất.

Đặc điểm nổi bật:

Hỗ trợ phát hiện Cúm A, Cúm B và COVID-19
Xét nghiệm nhiều tác nhân trong một bộ test
Phương pháp xét nghiệm nhanh, thuận tiện
Kết quả trực quan, dễ quan sát
Hỗ trợ sàng lọc các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp
Thích hợp cho bệnh viện, phòng khám và cơ sở xét nghiệm

`Test Cúm A/B và COVID-19 Genesign là gì?`

Test Cúm A/B và COVID-19 Genesign là xét nghiệm nhanh hỗ trợ phát hiện định tính kháng nguyên của virus cúm A (Influenza A), virus cúm B (Influenza B) và SARS-CoV-2 trong mẫu bệnh phẩm theo chỉ định và hướng dẫn của nhà sản xuất.

Các bệnh do cúm A, cúm B và COVID-19 có thể có một số biểu hiện tương đồng như sốt, ho, đau họng, mệt mỏi và các triệu chứng đường hô hấp. Việc xét nghiệm hỗ trợ cung cấp thêm thông tin cho nhân viên y tế trong quá trình đánh giá và chẩn đoán.

`Đặc điểm nổi bật của Test Cúm A/B và COVID-19 Genesign`

Phát hiện nhiều tác nhân: Hỗ trợ phát hiện kháng nguyên cúm A, cúm B và SARS-CoV-2.
Xét nghiệm nhanh: Hỗ trợ rút ngắn thời gian chờ kết quả so với các phương pháp xét nghiệm chuyên sâu.
Thao tác thuận tiện: Quy trình xét nghiệm được thiết kế phù hợp với hoạt động xét nghiệm nhanh.
Kết quả trực quan: Kết quả hiển thị thông qua các vạch trên thiết bị thử.
Hỗ trợ phân biệt tác nhân: Cung cấp thông tin hỗ trợ đánh giá các trường hợp có triệu chứng nhiễm trùng đường hô hấp.

`Thông số kỹ thuật`

Thông tin	Chi tiết
Tên sản phẩm	Test Cúm A/B và COVID-19 Genesign
Thương hiệu	Genesign
Loại xét nghiệm	Test nhanh
Chỉ tiêu phát hiện	Influenza A, Influenza B và SARS-CoV-2
Đối tượng phát hiện	Kháng nguyên virus
Phương pháp	Miễn dịch sắc ký
Kết quả	Định tính
Mẫu bệnh phẩm	Theo IFU của nhà sản xuất
Thời gian đọc kết quả	Theo IFU của nhà sản xuất
Quy cách đóng gói	Theo quy cách của nhà sản xuất
Điều kiện bảo quản	Theo hướng dẫn của nhà sản xuất

Lưu ý cho bạn: khi có hộp sản phẩm hoặc IFU chính xác, nên thay các dòng “Theo nhà sản xuất” bằng thông số thật. Không nên tự đoán loại mẫu, số phút đọc kết quả hay nhiệt độ bảo quản.

`Nguyên lý hoạt động`

[Paragraph]

Test Cúm A/B và COVID-19 Genesign hoạt động dựa trên nguyên lý miễn dịch sắc ký, hỗ trợ phát hiện các kháng nguyên mục tiêu có trong mẫu bệnh phẩm.

Sau khi mẫu được xử lý và đưa vào thiết bị thử theo đúng hướng dẫn, mẫu di chuyển trên màng thử và tham gia phản ứng miễn dịch. Các vạch kết quả tương ứng được sử dụng để hỗ trợ xác định sự hiện diện của kháng nguyên mục tiêu.

`Hướng dẫn sử dụng Test Cúm A/B và COVID-19`

[Paragraph]

Quá trình lấy mẫu, xử lý mẫu, lượng mẫu sử dụng, số giọt dung dịch, thời gian chờ và thời điểm đọc kết quả phải thực hiện theo đúng hướng dẫn sử dụng (IFU) của nhà sản xuất.

Không tự ý thay đổi quy trình, lượng mẫu hoặc thời gian đọc kết quả vì có thể ảnh hưởng đến độ chính xác của xét nghiệm.

`Hướng dẫn đọc kết quả`

`Vạch chứng C`

Vạch chứng C (Control) phải xuất hiện để xác nhận quá trình xét nghiệm hợp lệ.

`Kết quả Cúm A, Cúm B và COVID-19`

Các vạch kết quả tương ứng với Influenza A, Influenza B và SARS-CoV-2 cần được đọc và diễn giải theo đúng sơ đồ trong hướng dẫn sử dụng chính thức của sản phẩm.

Kết quả xét nghiệm nhanh cần được xem xét cùng với triệu chứng lâm sàng, tiền sử và các thông tin xét nghiệm khác khi cần thiết.

`Ứng dụng của Test Cúm A/B và COVID-19`

Sản phẩm hỗ trợ xét nghiệm các tác nhân gây bệnh đường hô hấp và có thể được sử dụng tại các đơn vị phù hợp như:

Bệnh viện
Phòng khám
Phòng xét nghiệm
Cơ sở y tế
Các đơn vị thực hiện xét nghiệm theo quy định

`Bảo quản sản phẩm`

Bảo quản Test Cúm A/B và COVID-19 Genesign theo điều kiện được quy định trên bao bì và hướng dẫn sử dụng chính thức của nhà sản xuất.

Không sử dụng sản phẩm khi đã hết hạn, bao bì bảo vệ bị hư hỏng hoặc sản phẩm không được bảo quản đúng điều kiện quy định.

`Lưu ý khi sử dụng`

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi tiến hành xét nghiệm.
Lấy và xử lý mẫu đúng quy trình.
Đọc kết quả trong khoảng thời gian do nhà sản xuất quy định.
Không sử dụng sản phẩm đã hết hạn.
Không sử dụng nếu bao bì sản phẩm bị hư hỏng.
Kết quả xét nghiệm cần được đánh giá cùng các thông tin lâm sàng và xét nghiệm liên quan.
Tuân thủ các quy định về an toàn sinh học và xử lý vật tư sau xét nghiệm.