Test Sốt Xuất Huyết Dengue NS1 Genesign – Test Nhanh Kháng Nguyên NS1

Mô tả sản phẩm
Chi tiết sản phẩm
Đánh giá sản phẩm (0)

Test Sốt Xuất Huyết Dengue NS1 Genesign là bộ xét nghiệm nhanh hỗ trợ phát hiện định tính kháng nguyên NS1 của virus Dengue trong mẫu bệnh phẩm, hỗ trợ sàng lọc nhiễm virus Dengue.

Sản phẩm ứng dụng phương pháp miễn dịch sắc ký, thiết kế dạng test nhanh, thao tác thuận tiện và cho kết quả trực quan. Test phù hợp phục vụ hoạt động xét nghiệm tại bệnh viện, phòng khám, phòng xét nghiệm và các cơ sở y tế theo hướng dẫn của nhà sản xuất.

Đặc điểm nổi bật:

Hỗ trợ phát hiện kháng nguyên Dengue NS1
Phương pháp xét nghiệm nhanh
Kết quả định tính, trực quan
Quy trình thực hiện thuận tiện
Hỗ trợ sàng lọc nhiễm virus Dengue
Phù hợp cho bệnh viện, phòng khám và phòng xét nghiệm

`Test Sốt Xuất Huyết Dengue NS1 là gì?`

Test Sốt Xuất Huyết Dengue NS1 Genesign là xét nghiệm nhanh hỗ trợ phát hiện định tính kháng nguyên NS1 của virus Dengue trong mẫu bệnh phẩm.

NS1 (Non-Structural Protein 1) là một protein không cấu trúc của virus Dengue. Việc phát hiện kháng nguyên NS1 cung cấp thông tin hỗ trợ trong quá trình đánh giá tình trạng nhiễm virus Dengue, kết hợp với biểu hiện lâm sàng và các phương pháp xét nghiệm phù hợp khác.

`Đặc điểm nổi bật của Test Dengue NS1 Genesign`

Phát hiện kháng nguyên NS1: Hỗ trợ phát hiện kháng nguyên NS1 liên quan đến virus Dengue.
Xét nghiệm nhanh: Giúp rút ngắn thời gian thực hiện so với nhiều phương pháp xét nghiệm chuyên sâu.
Thao tác thuận tiện: Thiết kế dạng test nhanh phù hợp với hoạt động xét nghiệm tại cơ sở y tế.
Kết quả trực quan: Kết quả được thể hiện thông qua các vạch trên thiết bị thử.
Hỗ trợ sàng lọc: Cung cấp thêm thông tin hỗ trợ nhân viên y tế trong quá trình đánh giá tình trạng nhiễm Dengue.

`Thông số kỹ thuật Test Sốt Xuất Huyết NS1`

Thông tin	Chi tiết
Tên sản phẩm	Test Sốt Xuất Huyết Dengue NS1 Genesign
Thương hiệu	Genesign
Loại xét nghiệm	Test nhanh
Tác nhân	Virus Dengue
Chỉ tiêu phát hiện	Kháng nguyên NS1
Kết quả	Định tính
Phương pháp	Miễn dịch sắc ký
Mẫu bệnh phẩm	Theo IFU của nhà sản xuất
Thời gian đọc kết quả	Theo IFU của nhà sản xuất
Quy cách	Theo quy cách của nhà sản xuất
Điều kiện bảo quản	Theo hướng dẫn của nhà sản xuất

Lưu ý khi nhập website: Khi có IFU/Datasheet chính thức, bạn thay các dòng “Theo IFU/nhà sản xuất” bằng thông số thực tế. Đặc biệt không tự đoán loại mẫu, số phút đọc kết quả, nhiệt độ bảo quản, độ nhạy và độ đặc hiệu.

`Nguyên lý hoạt động của Test Dengue NS1`

Test hoạt động dựa trên nguyên lý miễn dịch sắc ký, hỗ trợ phát hiện kháng nguyên NS1 của virus Dengue có trong mẫu bệnh phẩm.

Sau khi mẫu được xử lý và đưa vào thiết bị thử theo đúng hướng dẫn, mẫu di chuyển trên màng thử và tham gia phản ứng miễn dịch. Kết quả được xác định thông qua sự xuất hiện của các vạch trên thiết bị theo hướng dẫn đọc kết quả của nhà sản xuất.

`Hướng dẫn sử dụng Test Sốt Xuất Huyết NS1`

Quá trình lấy mẫu, xử lý mẫu, lượng mẫu sử dụng, dung dịch đệm, thời gian chờ và thời điểm đọc kết quả phải thực hiện đúng theo hướng dẫn sử dụng (IFU) của nhà sản xuất.

Không tự ý thay đổi lượng mẫu, lượng dung dịch hoặc thời gian đọc kết quả vì có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.

`Hướng dẫn đọc kết quả`

`Vạch chứng C`

Vạch C (Control) cần xuất hiện để xác nhận quá trình xét nghiệm hợp lệ.

`Vạch thử NS1`

Sự xuất hiện của vạch thử NS1 cần được diễn giải cùng vạch chứng C theo đúng hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.

Nếu vạch chứng C không xuất hiện, kết quả cần được xem là không hợp lệ và xử lý theo hướng dẫn của nhà sản xuất.

`Ứng dụng của Test Sốt Xuất Huyết Dengue NS1`

Test Dengue NS1 được sử dụng để hỗ trợ xét nghiệm và sàng lọc nhiễm virus Dengue tại các đơn vị phù hợp như:

Bệnh viện
Phòng khám
Phòng xét nghiệm
Cơ sở y tế
Các đơn vị thực hiện xét nghiệm theo quy định

Kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng riêng lẻ làm căn cứ duy nhất để đưa ra kết luận chẩn đoán.

`Bảo quản Test Dengue NS1`

Bảo quản sản phẩm theo đúng điều kiện quy định trên bao bì và hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.

Không sử dụng sản phẩm khi đã hết hạn, bao bì bảo vệ bị hư hỏng hoặc sản phẩm không được bảo quản đúng điều kiện quy định.

`Lưu ý khi sử dụng`

Đọc kỹ IFU trước khi thực hiện xét nghiệm.
Lấy và xử lý mẫu theo đúng quy trình.
Sử dụng lượng mẫu và dung dịch theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
Đọc kết quả trong khoảng thời gian quy định.
Không sử dụng sản phẩm hết hạn hoặc bao bì bị hư hỏng.
Kết quả cần được đánh giá kết hợp với triệu chứng lâm sàng, tiền sử và các xét nghiệm liên quan khi cần thiết.
Tuân thủ quy định an toàn sinh học và xử lý vật tư sau xét nghiệm.