094 234 7458
Test Nhanh Troponin I GeneSign – Phát Hiện cTnI Tim
Liên hệ
Test Sốt Xuất Huyết Genesign IgM/IgG là bộ xét nghiệm nhanh hỗ trợ phát hiện định tính kháng thể IgM và IgG kháng virus Dengue trong mẫu bệnh phẩm, phục vụ hỗ trợ sàng lọc và đánh giá tình trạng nhiễm virus Dengue.
Sản phẩm có thiết kế dạng test nhanh, thao tác thuận tiện, cho kết quả trong thời gian ngắn, phù hợp sử dụng tại các cơ sở y tế, phòng khám và phòng xét nghiệm theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
Đặc điểm nổi bật:
Lưu ý: Sản phẩm dùng cho mục đích hỗ trợ chẩn đoán. Việc sử dụng và diễn giải kết quả cần tuân thủ hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất và quy định chuyên môn.
Test Sốt Xuất Huyết Genesign IgM/IgG là xét nghiệm nhanh miễn dịch sắc ký dùng để hỗ trợ phát hiện định tính kháng thể IgM và IgG đối với virus Dengue trong mẫu bệnh phẩm.
Việc phát hiện IgM và IgG cung cấp thêm thông tin hỗ trợ nhân viên y tế trong quá trình đánh giá tình trạng nhiễm Dengue, kết hợp với triệu chứng lâm sàng, tiền sử bệnh và các phương pháp xét nghiệm phù hợp khác.
Phát hiện IgM và IgG: Test hỗ trợ phát hiện đồng thời hai loại kháng thể IgM và IgG liên quan đến đáp ứng miễn dịch đối với virus Dengue.
Kết quả nhanh: Thiết kế dạng test nhanh giúp rút ngắn thời gian thực hiện xét nghiệm so với nhiều phương pháp xét nghiệm chuyên sâu.
Thao tác thuận tiện: Quy trình sử dụng được thiết kế đơn giản, phù hợp với hoạt động xét nghiệm tại các cơ sở y tế.
Kết quả trực quan: Các vạch kết quả được thể hiện trực tiếp trên thiết bị test, thuận tiện cho việc quan sát và đọc kết quả theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
| Thông tin | Chi tiết |
|---|---|
| Tên sản phẩm | Test Sốt Xuất Huyết Genesign IgM/IgG |
| Thương hiệu | Genesign |
| Loại xét nghiệm | Xét nghiệm nhanh |
| Chỉ tiêu phát hiện | Kháng thể Dengue IgM/IgG |
| Phương pháp | Miễn dịch sắc ký |
| Kết quả | Định tính |
| Đối tượng sử dụng | Cơ sở y tế, phòng khám, phòng xét nghiệm |
| Quy cách đóng gói | Theo quy cách của nhà sản xuất |
| Bảo quản | Theo hướng dẫn của nhà sản xuất |
Test hoạt động dựa trên nguyên lý miễn dịch sắc ký, hỗ trợ phát hiện kháng thể IgM và IgG đặc hiệu liên quan đến virus Dengue trong mẫu bệnh phẩm.
Sau khi mẫu được đưa vào thiết bị thử theo đúng quy trình, mẫu di chuyển trên màng thử và xảy ra phản ứng miễn dịch tại các vùng tương ứng. Kết quả được xác định thông qua sự xuất hiện của các vạch trên thiết bị thử theo hướng dẫn đọc kết quả của nhà sản xuất.
Kết quả xét nghiệm cần được đọc đúng thời gian và theo hướng dẫn sử dụng chính thức đi kèm sản phẩm.
Sự xuất hiện của vạch chứng C cho biết quá trình xét nghiệm đã diễn ra hợp lệ. Các vạch IgM và/hoặc IgG được diễn giải theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
Không sử dụng kết quả của test nhanh như căn cứ duy nhất để đưa ra kết luận chẩn đoán.
Sản phẩm phù hợp phục vụ hoạt động xét nghiệm tại:
Bảo quản sản phẩm theo đúng điều kiện được quy định trên bao bì và tài liệu hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất.
Không sử dụng sản phẩm khi bao bì bị hư hỏng, sản phẩm hết hạn sử dụng hoặc không đáp ứng điều kiện bảo quản theo quy định.
Sản phẩm cần được sử dụng bởi người có chuyên môn hoặc theo quy định áp dụng đối với sản phẩm. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi tiến hành xét nghiệm.
Kết quả cần được đánh giá kết hợp với triệu chứng lâm sàng, tiền sử, thời điểm lấy mẫu và các xét nghiệm liên quan khác. Trong trường hợp kết quả không phù hợp với biểu hiện lâm sàng, cần cân nhắc thực hiện phương pháp xét nghiệm xác nhận phù hợp.
